金十数据8月26日讯，亚虹医药公告，公司自主研发的APL-2501此前已获FDA批准临床试验申请；近日，控股子公司江苏贝联生物科技有限公司收到NMPA签发的《药物临床试验批准通知书》，同意注射用BLB101单药在晚期实体瘤中开展临床试验，公司将在中国针对晚期实体瘤开展临床试验。