金十数据7月16日讯，健世科技-B(09877.HK)公告，本公司自主研发的经导管三尖瓣置换系统LuX-Valve Plus于近日成功完成FDA批准的关键性注册临床试验的首批受试者植入，美国注册临床取得突破性进展。这标志著在该产品取得EUMDRCE认证后，本集团全球化战略达成的又一项重要里程碑。