2026-05-29周五16:45:29
联环药业:凝胶剂生产线通过GMP符合性检查,投入约880万元
金十数据5月29日讯,联环药业公告,公司近日收到江苏省药品监督管理局签发的《药品GMP符合性检查告知书》(编号:苏药监药生告知〔2026〕166号),检查地址为江苏省扬州市扬州生物健康产业园健康一路9号,检查范围为凝胶剂[四车间,C4厂房凝胶剂生产线(配制、灌装、热合工序)、B2厂房凝胶剂生产线(灭菌、灯检、包装工序)],检查结论为符合要求。本次检查所涉生产线主要生产品种为盐酸利多卡因凝胶,系公司凝胶剂首次通过药品GMP符合性检查。截至公告日,公司凝胶剂生产线投入约为人民币880万元(未经审计)。